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Ne me dites pas ...
Je vous en prie, ne me demandez pas si j'ai réussi à le surmonter,
Je ne le surmonterai jamais.
Je vous en prie, ne me dites pas qu'elle est mieux là où elle est maintenant,
Elle n'est pas ici auprès de moi.
Je vous en prie, ne me dites pas qu' elle ne souffre plus,
Je n'ai toujours pas accepté qu' elle ait pu souffrir.
Je vous en prie, ne me dites pas que vous savez ce que je ressens,
A moins que vous aussi, vous ayez perdu un enfant.
Je vous en prie, ne me demandez pas de guérir,
Le deuil n'est pas une maladie dont on peut se débarrasser.
Je vous en prie, ne me dites pas "au moins tu l'as eu pendant 3 ans"
Selon vous, à quel âge votre enfant devrait-il mourir?
Je vous en prie, ne me dites pas que mon calvaire est fini,
Le mien ne fait que commencer,
Je vous en prie, dites-moi simplement que vous vous souvenez de Lou,
Si vous vous rappelez d'elle,
Je vous en prie, mentionnez le nom de mon enfant.
Je vous en prie, laissez-moi simplement pleurer.
Poème adapté par Virginie Antoine, maman de Lou (30/09/2000 – 10/08/2003

Cher frère blanc,
Quand je suis né, j'étais noir,
Quand j'ai grandi, j'étais noir,
Quand je vais au soleil, je suis noir,
Quand j'ai peur, je suis noir
Quand je suis malade, je suis noir...
Quand je mourrai, je serai noir...

Tandis que toi, homme blanc...
Quand tu es né tu étais rose,
Quand tu as grandi, tu étais blanc,
Quand tu vas au soleil, tu es rouge
Quand tu as froid, tu es bleu
Quand tu as peur, tu es vert
Quand tu es malade, tu es jaune,
Quand tu mourras, tu seras gris...

Et après cela , tu as le toupet de m'appeler Homme de couleur."

Si tu es contre le racisme renvoie ce message à tous tes amis.

Ca y est
Ca y est ! Nous l'avons fait. Le livre s'intitule "Ne me dites pas..."
Sortie le 17 Octobre !
Ne me dites pas.. L'insupportable
Ne me dites pas.. La souffrance
Ne me dites pas. Que mon enfant lui aussi.
Maladies mitochondriales : des malades et leurs familles prennent la parole
Les maladies mitochondriales sont au nombre des maladies rares, elles s'attaquent
à ces organites que sont les mitochondries et qui ont pour fonction de fournir l'énergie
à l'organisme. Elles sont un concentré de vie. Quand elles sont atteintes, tout se
dégrade : très vite pour les enfants, moins vite pour les adultes. Des patients eux-mêmes,
des parents, tous membres de l'AMMi, association qui lutte depuis des années contre cette
fatalité, ont surmonté leur souffrance et ont pris la plume pour raconter.. Pour que la vie de
leurs enfants, leurs vies aussi ne soient pas condamnées au silence (depuis l'écriture de ce
livre quatre enfants nous ont quittés).
Au-delà de la spécificité des maladies mitochondriales c'est toute la problématique des familles
confrontées aux maladies dites « rares » que ces textes posent avec force.
Onze récits poignants, déchirants, mais au bout desquels perce l'espoir.
Son prix de vente : 15 Euros + 2 Euros de frais de port.
Il vous sera envoyé à réception de votre règlement.
Ce livre nous parait être un moyen de communication important et incontournable
pour faire connaître l'AMMi...
Nous avons besoin de tous pour qu'il soit un succès, et il le mérite, vous verrez...
Parlez en autour de vous !
Merci à Tous.
pour toute commande.
tel fix:
08.71.53.97.72.
numéro apel tarif local.
adresse émail.
fabrice.pamart@wanadoo.fr
pour les petit bou davance merci

ici retrouvez un vraie petit cœur plein d'amour
je sui heureux de vous présentée erwann.
erwann a une maladie que long appel l'eucémie.
et voila une association.
qui se nomme le veut de erwann
Le Vœu d'Erwann
L'association a vu le jour le 18 avril 2003 pour répondre à la demande d'Erwann, âgé à l'époque de 8 ans et demi.
Quand la leucémie est venu le frapper à 7 ans et demi, il a pris conscience de la difficulté et de la souffrance de la maladie. Pendant la dure période
de son hospitalisation durant laquelle il a été coupé du monde extérieur, Erwann a eu une idée, celle de créer une association. Le but de celle-ci serait
d'apporter une aide financière à la recherche médicale, sensibiliser le public à devenir donneur de sang, de plaquettes et de moelle osseuse pour venir
en aide aux malades qui comme lui sont touchés par le cancer.
Sans relâche, Erwann a poussé et motivé ses proches à créer cette association qui porte son prénom et qui se nomme: "Le Vœu d'Erwann".
et voila l'adresse Internet de cette association.
http://levoeuderwann.free.fr

Salut !
Bienvenue dans mon livre d'or !
Tu aime se blog ? Ou tu as des critique ?
Nésite pas a maître un petit message !
Mais tu as des idée d'article ? Ou tu as des idée pour améliorer se blog tu peux aussi an faire pare.
Merci d'avance pour les message.